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內(nèi)毒素引起局部性和全身性Shwartzman反應(yīng)簡(jiǎn)述2023/1/12

1、局部性Shwartzman反應(yīng)：用傷寒桿菌濾液注入家兔皮內(nèi)24h后，再用同樣濾液注入其靜脈內(nèi)，大約4h后，皮內(nèi)注射處出現(xiàn)出血壞死。如皮內(nèi)注射腦膜炎球菌濾液再靜脈注射大腸桿菌濾液，也可以引起同樣反應(yīng)...

內(nèi)毒素對(duì)體內(nèi)部分細(xì)胞的生物學(xué)作用2023/1/12

1、對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的作用將內(nèi)毒素注入小鼠、兔，狗、狒狒等動(dòng)物靜脈中，可在其肝臟、肺臟，腸壁、脾臟、腎臟等毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)有內(nèi)毒素的存在，內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)病理性損害改變，細(xì)胞核變形、核內(nèi)出現(xiàn)空泡、隨后核消...

內(nèi)毒素對(duì)巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞的生物學(xué)作用2023/1/12

內(nèi)毒素在機(jī)體中主要通過(guò)單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)揮其生物學(xué)作用，因此巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞是內(nèi)毒素在機(jī)體的主要效應(yīng)細(xì)胞。內(nèi)毒素通過(guò)單核-巨噬細(xì)胞上的CD14、TLR4等受體進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，激活一系列酶學(xué)反應(yīng)，促使...

脂多糖對(duì)淋巴細(xì)胞的作用2023/1/11

脂多糖直接作用于B淋巴細(xì)胞，增加DNA合成，從而促使B淋巴細(xì)胞分裂，故脂多糖為B淋巴細(xì)胞的非特異性有絲分裂原。脂多糖具有免疫原性，即能夠刺激B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體。脂多糖免疫產(chǎn)生多克隆的抗體反應(yīng)，主...

內(nèi)毒素對(duì)中性粒細(xì)胞及血小板的影響2023/1/11

1、對(duì)中性粒細(xì)胞的影響內(nèi)毒素能夠使人體血液中的中性粒細(xì)胞增多。動(dòng)物機(jī)體包括人類體內(nèi)注入內(nèi)毒素后，均可出現(xiàn)中性粒細(xì)胞增多，這是由于內(nèi)毒素可促使整聯(lián)蛋白表達(dá)升高，導(dǎo)致中性粒細(xì)胞的黏附性增加，黏附到血管內(nèi)皮...

內(nèi)毒素對(duì)體液系統(tǒng)的作用2023/1/11

宿主介導(dǎo)系統(tǒng)可分為細(xì)胞和體液的介導(dǎo)系統(tǒng)。前者指中性粒細(xì)胞、血小板，單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞，樹(shù)突狀細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞；體液系統(tǒng)為補(bǔ)體和凝血系統(tǒng)。內(nèi)毒素作用干介導(dǎo)系統(tǒng)，一方面發(fā)揮其...

脂多糖的生物學(xué)功能介紹（二）2023/1/10

一、脂多糖的抗輻射作用內(nèi)毒素能夠增強(qiáng)機(jī)體抵御X線對(duì)抗感染能力的破壞作用。如小白鼠經(jīng)過(guò)6Gy的X線照射后，血清中殺菌因子（bacterocidal/permeability-increasingprot...

脂多糖的生物學(xué)功能介紹2023/1/9

一、脂多糖對(duì)細(xì)菌的保護(hù)作用正常外膜對(duì)疏水性分子的通透性極低，保護(hù)細(xì)菌內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性，如果用EDTA處理細(xì)菌，由于鈣離子被EDTA螯合而導(dǎo)致外膜中脂多糖分子的橫向作用減弱，以及脂多糖分子從細(xì)胞壁中釋放出來(lái)...

脂質(zhì)A 的天然變異株2023/1/6

典型腸道細(xì)菌脂質(zhì)A為1，4-二磷酸-β1，6連接糖胺二糖為骨架，以酰胺鍵和酯鍵連接著3-羥脂肪酸或3-?；然鶜埢１窘Y(jié)構(gòu)不是所有革蘭陰性菌共有的結(jié)構(gòu)。尤其與大腸細(xì)菌種系發(fā)生遙遠(yuǎn)的家族如硫桿菌（bra...

有關(guān)O抗原特異性多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究2023/1/6

O抗原特異性多糖鏈合成有關(guān)的基因分為三類（表1-2，圖1-7）：①與NDP-單糖合成有關(guān)的基因，這類基因的命名按其參與合成的糖命名，如與Dtdp-L-鼠李糖合成有關(guān)的基因命名為rmlA-D。②與NDP...

O抗原多糖側(cè)鏈長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)2023/1/6

O抗原多聚體一旦與脂質(zhì)A核心連接，就停止多聚化反應(yīng)。也就是通常所說(shuō)的連接反應(yīng)能夠終止多聚化反應(yīng)。脂質(zhì)A核心及已結(jié)合不同長(zhǎng)度重復(fù)單位的脂多糖都能有效地轉(zhuǎn)移到外膜上，因此用SDS-PAGE能看到脂多糖分子...

脂多糖中O抗原特異性多糖的合成途徑2023/1/5

盡管O抗原結(jié)構(gòu)多種多樣，但其合成都在胞質(zhì)面進(jìn)行，先通過(guò)核苷二磷酸-單糖前體把糖基轉(zhuǎn)移到膜結(jié)合脂GCL（glycosyl-carrierlipid），然后在周質(zhì)間隙面以新生O抗原連接到獨(dú)立合成的脂質(zhì)核心...

脂多糖中O抗原特異性多糖的連接反應(yīng)和表面表達(dá)2023/1/5

O抗原多糖鏈在細(xì)胞膜的周質(zhì)間隙面與脂質(zhì)A核心區(qū)域連接，形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)移到外膜，但呈遞在細(xì)胞外膜的機(jī)制目前還并不清楚，推測(cè)可能是通過(guò)內(nèi)、外膜黏附位點(diǎn)處的“Bayer橋”而實(shí)...

脂多糖中核心多糖合成途徑的簡(jiǎn)述2023/1/5

核心多糖的合成起始于脂質(zhì)Ⅳa，在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加入庚糖和己糖（圖1-5）。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個(gè)連續(xù)性反應(yīng)：①5-磷酸-D-核酮糖?5...

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