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科德角國際生物醫(yī)學(xué)科技(北京)有限公司
中級會(huì)員 | 第5年

18701356057

O抗原多糖側(cè)鏈長度的調(diào)節(jié)

時(shí)間:2023/1/6閱讀:812
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O抗原多聚體一旦與脂質(zhì)A核心連接就停止多聚化反應(yīng)。也就是通常所說的連接反應(yīng)能夠終止多聚化反應(yīng)。脂質(zhì)A核心及已結(jié)合不同長度重復(fù)單位的脂多糖都能有效地轉(zhuǎn)移到外膜上因此用SDS-PAGE能看到脂多糖分子大小不一,這是由于生物合成系統(tǒng)的差異而不是輸出系統(tǒng)的因素所致。

 

 

不同細(xì)菌的O抗原側(cè)鏈分布不同,有的含約20個(gè)重復(fù)單位的多聚體占據(jù)優(yōu)勢,有的可能為約100個(gè)重復(fù)單位的多聚體占據(jù)優(yōu)勢SDS-PAGE電泳中由于不同種屬的細(xì)菌其不同分子的銀染色著色強(qiáng)度差異得到體現(xiàn)。不同細(xì)菌的O抗原側(cè)鏈長度分布不同的原因可能在O抗原的多聚化或連接反應(yīng)過程中有一個(gè)大小選擇因子在起作用。在以Wzy依賴型途徑合成抗原的細(xì)菌中,WzzRolCld是調(diào)節(jié)側(cè)鏈長度分布的重要蛋白質(zhì)但其具體作用機(jī)制目前還不清楚。

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