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內毒素是清道夫配體之一2023/2/8

Komada等用配體親和層析法和免疫親和層析法將牛肺巨噬細胞清道夫受體純化，并從部分氨基酸序列克隆得到Ⅰ、Ⅱ型清道夫受體cDNA。隨后相繼克隆了人、小鼠的清道夫受體的cDNA，三種動物的Ⅰ型受體的氨基...

內毒素耐受的分子機制簡介2023/2/7

內毒素進入機體后，機體迅速作出反應，使大部分內毒素分子被吞噬細胞所吞噬和清除，只有少許脂多糖分子通過激活單核-吞噬細胞系統，促使細胞因子釋放，并調節(jié)機體免疫反應。適量的細胞因子有利于機體清除革蘭陰性菌...

CD14和CD11/CD18在內毒素中存在共同的信號轉導系統2023/2/7

以脂多糖刺激單核-巨噬細胞后，CD11/CD18表達快速上調，據認為是由CD14介導所致。Lynm等應用抗CD14單克隆抗體能特異性抑制脂多糖誘導的CD11/CD18表達。在中性粒細胞中，大多數整聯蛋...

CD11/CD18在內毒素信號轉導過程中起重要作用2023/2/7

血清內毒素發(fā)揮生物學作用需要許多內毒素受體參與。除CD14外，CD11/CD18在特定的條件下也可作為內毒素受體，在內毒素信號轉導過程中起重要作用。Raetz等認為，CD11c/CD18可能是一種參與...

受體CD18與內毒素結合產生生物學效應2023/2/6

整聯蛋白是由α、β兩個亞單位組成的異源性二聚體，屬于Ⅰ型跨膜糖蛋白（即C端位于胞液面，N端位于細胞外的一次跨膜結構），其中含有一段疏水性的、穿越磷脂雙層的肽鏈，通過一種對金屬離子具有依賴性的相互反應進...

細菌內毒素的研究意義2023/2/6

細菌內毒素不僅是革蘭陰性細菌外膜上的主要結構成分，而且是決定細菌致病力的關鍵毒素。對其研究最早可追溯到18世紀，但直到19世紀初德國微生物學家RichardPfeiffer從霍亂弧菌分離物中發(fā)現并首-...

細菌內毒素的理論價值與臨床意義2023/2/3

細菌內毒素自1892年由Pfeiffer發(fā)現至今已有110多年的歷史。近20年來，隨著現代免疫學、分子生物學、生物化學、遺傳學及基因工程技術的迅速發(fā)展與廣泛應用，內毒素的研究受到了極大的關注與重視，并...

CD14在不同疾病中的改變2023/2/3

CD14，即脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）受體，最初是一種存在于單核細胞、巨噬細胞等細胞表面的白細胞分化抗原，由TODD于1981年首-次從人單核細胞表面發(fā)現。在感染性和非感染...

CD14分子在內毒素耐受中的作用2023/2/3

首-次以小劑量脂多糖刺激巨噬細胞后，再次用較大劑量內毒素刺激時，細胞因子分泌減少和毒性作用減弱，使機體能夠抵御內毒素的致死性效應，稱為內毒素耐受現象，其中包括天然內毒素耐受和誘導內毒素耐受。C3H/H...

CD14分子的其他生物學功能2023/2/2

除了補體介導和免疫球蛋白介導的革蘭陰性菌的吞噬活動外，還有脂多糖結合蛋白（lipopolysaccharide-bindingprotein，LBP）和CD14依賴的對病原體的清除反應。sCD14分子...

sCD14對內毒素介導的活化作用2023/2/2

sCD14在mCD14分子陰性細胞對內毒素介導的活化中起著重要作用，如內皮細胞、上皮細胞、平滑肌細胞。sCD14與mCD14在與LBP和脂多糖的相互反應方面具有顯著的不同：LBP與脂多糖和mCD14在...

CD14結合脂多糖參與內毒素的清除效應2023/2/2

CD14利用親水區(qū)域進行捕獲脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同區(qū)域可能參與與脂多糖結合。通過一系列單個氨基酸殘基被絲氨酸取代和電荷改變已闡明，CD14能結合許多不同結構脂多糖分子。已經有許多實驗...

CD14分子與脂多糖的結合域2023/2/1

人類CD14與脂多糖的結合域位于CD14N端的151個氨基酸上，因為含有該序列氨基酸修剪（truncation）的CD14足以引起完-全的生物學反應，之后研究者進一步發(fā)現，N端的65個氨基酸是CD14...

CD14與內毒素的結合現象2023/2/1

人sCD14的正常濃度為2～6mg/L。用低濃度的細菌細胞壁分子激活細胞時，CD14起到重要作用，使用CD14單克隆抗體可以終止抗原及致分裂原介導的T細胞增生效應。有人使用重組人sCD14觀察其與抗原...

CD14作為脂多糖受體的功能2023/2/1

CD14分子作為脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）受體的依據有：①脂多糖能與mCD14和sCD14分子相結合。②CD14單克隆抗體能夠抑制脂多糖刺激吞噬細胞的反應能力。③對脂多糖低...