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發(fā)熱激活物與細(xì)菌內(nèi)毒素的關(guān)系闡述2024/2/20

內(nèi)毒素在人類的生活空間廣泛存在，污染內(nèi)毒素的情況極易發(fā)生，多種感染性疾病的發(fā)熱反應(yīng)都與細(xì)菌內(nèi)毒素有關(guān)。雖然將微量?jī)?nèi)毒素注入下丘腦可引起發(fā)熱，至今尚無(wú)證據(jù)表明內(nèi)毒素能通過(guò)血腦屏障直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞。...

內(nèi)毒素的致熱性特點(diǎn)有哪些？2024/2/19

細(xì)菌內(nèi)毒素最常見的生物活性是它的致熱性，以寒戰(zhàn)發(fā)熱為主要臨床表現(xiàn)的輸液反應(yīng)，多數(shù)是輸液制劑污染了細(xì)菌內(nèi)毒素所致。內(nèi)毒素的致熱性有如下特點(diǎn)：①存在種系差別，哺乳類中，人、牛和家兔等對(duì)內(nèi)毒素較為敏感，而大...

機(jī)體防御系統(tǒng)對(duì)內(nèi)毒素代謝的影響2024/2/19

機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素作出應(yīng)答時(shí)，一方面觸發(fā)炎癥反應(yīng)，另一方面產(chǎn)生或激活能夠清除、滅活內(nèi)毒素的物質(zhì)，其中包括抗О特異性多糖抗體和抗核心多糖抗體。兩種抗體與內(nèi)毒素結(jié)合后，再與細(xì)胞膜上的Fc受體結(jié)合，介導(dǎo)內(nèi)毒素內(nèi)源...

AOAH如何水解內(nèi)毒素？2024/2/18

AOAH是重要的內(nèi)毒素解毒物質(zhì)，是白細(xì)胞產(chǎn)生的一種分子量為5.2萬(wàn)～6.0萬(wàn)的糖蛋白，由5.0萬(wàn)的大亞基和1.4萬(wàn)～2.0萬(wàn)的小亞基組成，大、小亞基之間由二硫鍵共價(jià)連接。AOAH的大、小亞基由單一的m...

Cathelicidin、乳鐵蛋白、防御素在內(nèi)毒素中有哪些作用？2024/2/18

陽(yáng)離子抗菌肽是天然免疫系統(tǒng)進(jìn)化過(guò)程中的一個(gè)古老的成分﹐包括BPI、Cathelicidin、乳鐵蛋白、防御素等多種物質(zhì)，既具有抗革蘭陰性桿菌活性，又具有結(jié)合內(nèi)毒素的能力。陽(yáng)離子抗菌肽主要出現(xiàn)在哺乳動(dòng)物...

肝臟能有效清除內(nèi)毒素嗎？2024/1/30

生理情況下，雖有少量?jī)?nèi)毒素不斷向腸外移位，經(jīng)門靜脈進(jìn)人肝內(nèi)，但并不引起內(nèi)毒素血癥；在輕度革蘭陰性桿菌感染時(shí)，雖然細(xì)菌不斷向組織或血液中釋放內(nèi)毒素，但并不引起強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，以上情況均有賴于機(jī)體內(nèi)存在有...

幾種重要細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素的識(shí)別2024/1/30

一、巨噬細(xì)胞巨噬細(xì)胞除了能夠在細(xì)胞表面表達(dá)CD14、TLRs以及清道夫受體等內(nèi)毒素相關(guān)受體外，胞漿內(nèi)也能表達(dá)蛋白質(zhì)Nod1。CD14、TLRs是介導(dǎo)內(nèi)毒素激活巨噬細(xì)胞的重要受體；清道夫受體與巨噬細(xì)胞清...

內(nèi)毒素機(jī)體防御系統(tǒng)的抑制成分之腸黏膜免疫學(xué)屏障2024/1/23

腸道黏膜免疫學(xué)屏障是防御腸道病原體和內(nèi)毒素入侵的重要防線，slgA在腸道黏膜免疫中發(fā)揮重要作用。sIgA是保護(hù)腸黏膜的一個(gè)重要成分，既能阻止腸腔內(nèi)細(xì)菌在黏膜表面定植，也能中和內(nèi)毒素。有研究發(fā)現(xiàn)，在腸黏...

內(nèi)毒素機(jī)體防御系統(tǒng)的抑制成分之腸黏膜機(jī)械屏障2024/1/22

在機(jī)體防御系統(tǒng)中，對(duì)腸道內(nèi)毒素移位起抑制作用的成分包括腸黏膜機(jī)械屏障、腸黏膜免疫屏障、腸道正常菌群以及肝臟的肝細(xì)胞和庫(kù)普弗細(xì)胞，其中腸黏膜機(jī)械屏障，腸黏膜免疫屏障、肝細(xì)胞和庫(kù)普弗細(xì)胞起著直接抑制作用，...

內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位簡(jiǎn)述2024/1/22

一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時(shí)釋放內(nèi)毒素，但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中，內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來(lái)并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即使在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)貧乏的生...

內(nèi)毒素在機(jī)體內(nèi)的代謝過(guò)程及機(jī)體防御系統(tǒng)2024/1/18

在人類賴以生存的自然環(huán)境中，生活著數(shù)以萬(wàn)計(jì)的微生物，它們不斷地與人體發(fā)生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機(jī)體，與此同時(shí)，病原體的某些特定的保守結(jié)構(gòu)向...

內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究2024/1/18

一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同，LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，該過(guò)程需要ATP...

核心多糖的生物合成與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制2024/1/15

從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m′上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調(diào)控機(jī)制目前仍不清楚。一...

Lipid A的生物合成和遺傳學(xué)概述2024/1/12

LipidA的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為L(zhǎng)ipidA的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lip...

內(nèi)毒素的分離提取和純化方法介紹2024/1/11

從20世紀(jì)30年代至今，根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計(jì)的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種：一、分離提?。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌...