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奶粉中雙氰胺的檢測方法 (HPLC-UV和HPLC-MS/MS法)

來源:艾杰爾飛諾美   2013年01月27日 12:28  

北京時間1月25日凌晨消息,新西蘭牛奶中發(fā)現(xiàn)了有害物質——雙氰胺。雙氰胺又名二氰二胺,縮寫DICY或DCD。雖然標準未對食品中的雙氰胺*,但高劑量的雙氰胺對人體是有毒的。
本文采用天津博納艾杰爾科技的Cleanert® MAS-QuChERS-雙氰胺凈化管和Venusil® HILIC液相色譜柱,建立了奶粉中雙氰胺的MAS-QuEChERS快速前處理方法和LC-UV以及LC-MS/MS檢測方法。

1 實驗部分

1.1 儀器、試劑與材料
液相色譜儀,渦旋振蕩器,超聲波清洗機,氮吹儀。
雙氰胺標準品(CAS: 461-58-5;FW=84.08),Cleanert® MAS-QuChERS-雙氰胺凈化管,Venusil® HILIC液相色譜柱,微孔濾膜,乙酸銨、乙酸、乙腈為色譜純,實驗用水為超純水。

1.2 實驗步驟
提取、凈化:稱取1g試樣于50mL具塞離心管中,加入2mL水溶解后,加乙腈定容至10mL,超聲10min,8000r/min離心5min,取2mL上清液加入Cleanert® MAS-QuChERS-雙氰胺凈化管填料,渦旋0.5min,8000r/min離心5min,取上清液過0.22µm濾膜,待測。

1.3 實驗條件
1.3.1液相色譜法(HPLC法):
色譜柱:Venusil® HILIC(5μm,100Å,4.6*250mm);
流動相: 10mmol/L乙酸銨(pH=4.0):乙腈=10: 90;
波長:220nm;進樣量:10µl;柱溫:30℃;流速:1mL/min。
1.3.2 LC-MS/MS法:
(1)色譜條件:
色譜柱:Venusil® HILIC( 5μm,100Å,2.1*150mm);
流動相: 0.5mmol/L乙酸銨(pH=4.0):乙腈=10:90;進樣量:10µL;柱溫:30℃;流速:0.2 mL/min。
(2)質譜條件:
質譜儀:API 4000+;離子源:電噴霧離子源;掃描方式:正離子掃描;檢測方式:多反應監(jiān)測;CAD:8.00;CUR:10.00;GS1:60.00;GS2:50.00;IS:5500.00;TEM:500.00。

表1雙氰胺質譜信息

藥物名稱 監(jiān)測離子對 DP EP CE CXP
雙氰胺 85.1/68.1 71 10 41 6
  85.1/43.1 71 10 41 6

注:帶“____”的監(jiān)測離子對為定量離子對。


2.結果與討論

2.1 液相色譜法:

2.1.1線性關系和檢出限
準確稱取雙氰胺標準品50mg于50mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,作為標準貯備液;
分別量取一定量的標準貯備液,用乙腈稀釋,配置成濃度為0.1µg/mL,0.5µg/mL,1.0µg/mL,2.0µg/mL,5.0µg/mL和10.0µg/mL的標準溶液,按照上述色譜條件,依次進樣檢測。以標準溶液濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,擬合線性方程,結果見表2:
表2 雙氰胺線性方程和定量限(HPLC法)
名稱 保留時間 線性方程 相關系數(shù) zui低定量限(S/N=10)
雙氰胺 4.92min Y=116.44X+3.2699 0.9997 0.1µg/ml

2.1.2檢測方法穩(wěn)定性考察
選用10.0µg/mL的標準溶液連續(xù)進樣6針,計算其保留時間和峰面積的RSD值,結果見表3:
表3 檢測方法定性和定量穩(wěn)定性考察考察(HPLC法)
標號 保留時間/ min 峰面積
1 4.930 1061.7
2 4.933 1072.2
3 4.930 1064.4
4 4.929 1079.7
5 4.930 1067.3
6 4.934 1073.6
RSD,% 0.04 0.62

2.1.3準確度和精密度
選取市售某品牌奶粉試樣,進行添加回收實驗,結果見表4
表4 10µg/g添加回收實驗結果(HPLC法)
平行1,% 平行2,% 平行3,% 平均值,% RSD,%
98.6 88.4 89.8 92.3 5.99

 


2.2 LC-MS/MS

2.2.1線性關系和檢出限
準確稱取雙氰胺標準品50mg于50mL容量瓶中,加水溶液并稀釋至刻度,作為標準貯備液。
分別量取一定量的標準貯備液,用乙腈稀釋,配置成濃度為5ng/mL,10ng/mL,20ng/mL,50ng/mL,100ng/mL和500ng/mL的標準溶液,按照上述液質方法,依次進樣檢測。以標準溶液濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,擬合線性方程,結果見下表5:

表5 雙氰胺線性方程和定量限(LC-MS/MS法)
名稱 保留時間 線性方程 相關系數(shù) zui低定量限(S/N=10)
雙氰胺 3.15min Y=8777.2X+7435.9 0.9993 5ng/mL

2.2.2 檢測方法穩(wěn)定性考察
選用50.0ng/mL的標準溶液連續(xù)進樣6針,計算其保留時間和峰面積的RSD值,結果見表6:
表6 檢測方法定性和定量穩(wěn)定性考察考察(LC-MS/MS法)
標號 保留時間,min 峰面積
1 3.29 382950
2 3.30 387950
3 3.25 382840
4 3.31 399820
5 3.30 378580
6 3.30 383810
RSD,% 0.65 1.92

2.2.3準確度和精密度
選取市售某品牌奶粉試樣,進行添加回收實驗,結果見表7。采用空白樣品稀釋法判斷檢測方法的基質效應影響。空白凈化液稀釋和乙腈稀釋的標準溶液,雙氰胺峰面積和相對豐度比無明顯變化,故判斷該方法無基質效應的影響。
表7 100ng/g添加回收實驗結果
平行1 平行2 平行3 平均值 RSD
84.6% 80.7% 90.2% 85.2% 5.61%

3 產(chǎn)品訂貨信息

產(chǎn)品名稱 規(guī)格型號 貨號
MAS-QuChERS-雙氰胺凈化管 100mg/2mL,50支/包 MS-SQA01
Venusil HILIC液相色譜柱 4.6*250mm,5μm,100Å VH952505-0
2.1*150mm,5μm,100Å VH951502-0
微孔濾膜 0.22μm,直徑13mm, 200/Pk AM021320
雙氰胺對照品 500mg /瓶,含量≥99.0% DCD001
1g /瓶,含量≥99.0% DCD002
離心管 50mL,帶螺紋蓋,25個/包 LXG0050
一次性無菌注射器 5mL,100/pk ZSQ-5ML

 

相關方法:

嬰幼兒奶粉中雙氰胺的檢測方法(HPLC-UV和HPLC-MS/MS法)

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