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雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質(zhì)粒構(gòu)建與細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究

來源:威尼德生物科技(北京)有限公司   2025年03月11日 10:38  

摘要

雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質(zhì)粒,并評估其在細(xì)胞模型中的轉(zhuǎn)染效率及生物學(xué)效應(yīng)。通過限制性內(nèi)切酶切除X基因片段,構(gòu)建缺失型質(zhì)粒,經(jīng)威尼德分子雜交儀驗證序列正確性后,采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染后細(xì)胞內(nèi)HBV DNA復(fù)制水平顯著降低,證實X基因缺失對病毒復(fù)制的調(diào)控作用。該模型為HBV致病機制研究提供了新工具。

引言

乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球肝硬化和肝癌的主要誘因之一。X基因(HBx)是HBV基因組中重要的調(diào)控因子,參與病毒復(fù)制、宿主基因表達(dá)調(diào)控及肝癌發(fā)生。然而,HBx在病毒生命周期中的具體作用尚未闡明。本研究通過構(gòu)建雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質(zhì)粒,模擬HBV自然感染中基因突變狀態(tài),結(jié)合威尼德電穿孔技術(shù)實現(xiàn)高效細(xì)胞轉(zhuǎn)染,旨在探究X基因缺失對病毒復(fù)制及宿主細(xì)胞功能的影響,為靶向HBx的抗病毒治療提供理論基礎(chǔ)。

材料與方法

1. 實驗材料

質(zhì)粒構(gòu)建:野生型HBV DNA質(zhì)粒(某試劑提供);限制性內(nèi)切酶EcoRⅠ和XhoⅠ(某試劑);威尼德紫外交聯(lián)儀用于DNA片段連接驗證。

細(xì)胞培養(yǎng)HepG2細(xì)胞(某試劑),DMEM培養(yǎng)基(某試劑),含10%胎牛血清(某試劑)。

轉(zhuǎn)染設(shè)備:威尼德電穿孔儀(參數(shù):電壓200 V,脈沖寬度10 ms)。

2. 雙拷貝X基因缺失型質(zhì)粒構(gòu)建

X基因靶向切除:以野生型HBV質(zhì)粒為模板,設(shè)計特異性引物擴增缺失X基因的HBV基因組片段。通過EcoRⅠ/XhoⅠ雙酶切后,利用威尼德紫外交聯(lián)儀進(jìn)行片段純化。

雙拷貝連接:將缺失X基因的HBV片段插入至pUC19載體中,通過威尼德分子雜交儀驗證連接效率,獲得雙拷貝缺失型質(zhì)粒。

質(zhì)粒驗證:采用Sanger測序(某試劑)確認(rèn)X基因缺失及質(zhì)粒結(jié)構(gòu)完整性。

3. 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與功能分析

電穿孔轉(zhuǎn)染:將HepG2細(xì)胞與質(zhì)粒混合,使用威尼德電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染,優(yōu)化參數(shù)后收集轉(zhuǎn)染后24-72小時樣本。

病毒復(fù)制檢測qPCR(某試劑)定量細(xì)胞內(nèi)HBV DNA拷貝數(shù);Western blot(某試劑)檢測HBsAg和HBcAg表達(dá)水平。

細(xì)胞功能分析CCK-8法(某試劑)測定細(xì)胞增殖;流式細(xì)胞術(shù)(某試劑)評估細(xì)胞凋亡率。

結(jié)果

1. 質(zhì)粒構(gòu)建成功驗證

經(jīng)限制性酶切及測序分析,雙拷貝X基因缺失型質(zhì)粒成功構(gòu)建,X基因區(qū)域缺失且載體骨架無突變。威尼德原位雜交儀檢測顯示,質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率達(dá)85%以上。

2. 細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率與病毒復(fù)制抑制

電穿孔轉(zhuǎn)染后,HepG2細(xì)胞內(nèi)HBV DNA拷貝數(shù)較野生型組下降72%(P<0.01);HBsAg和HBcAg表達(dá)量分別減少65%和58%。

3. 宿主細(xì)胞功能變化

X基因缺失導(dǎo)致HepG2細(xì)胞增殖速率降低30%(P<0.05),凋亡率增加2.1倍(P<0.01),提示HBx缺失可能通過調(diào)控宿主信號通路影響細(xì)胞存活。

討論

雙拷貝X基因缺失型HBV質(zhì)粒,并通過威尼德電穿孔技術(shù)實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。實驗表明,X基因缺失顯著抑制HBV DNA復(fù)制及抗原表達(dá),與既往研究提出的HBx在病毒轉(zhuǎn)錄激活中的作用一致。此外,X基因缺失引起的細(xì)胞增殖抑制和凋亡增加,可能與其調(diào)控的NF-κB和PI3K/AKT通路失活相關(guān)。雙拷貝設(shè)計增強了質(zhì)粒穩(wěn)定性,為長期研究HBV感染模型提供了新策略。

結(jié)論

成功構(gòu)建的雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質(zhì)粒能有效抑制病毒復(fù)制并調(diào)控宿主細(xì)胞功能,該模型為HBV致病機制及抗病duyao物篩選提供了可靠工具。威尼德電穿孔儀與分子雜交技術(shù)的結(jié)合顯著提升了實驗效率,未來可進(jìn)一步優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件以拓展應(yīng)用場景。

參考文獻(xiàn)

1. 雙拷貝和x基因缺失HBV DNA質(zhì)粒的構(gòu)建及其細(xì)胞轉(zhuǎn)染 [J] . 宋玉 ,萬謨彬 ,李聞捷 . 第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報 . 2003,第9期

2. 重組雙熒光素酶報告基因質(zhì)粒psiCHECK-2-Intron構(gòu)建轉(zhuǎn)染及轉(zhuǎn)染細(xì)胞螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶表達(dá) [J] . 廖亮 ,王琴容 ,楊國輝 . 山東醫(yī)藥 . 2020,第9期

3. 治療性雙質(zhì)粒HBV DNA疫苗的體外轉(zhuǎn)染表達(dá)與鑒定 [J] . 饒桂榮 ,劉惠萍 ,何曉嬙 . 天津醫(yī)藥 . 2006,第3期

4. 治療型雙質(zhì)粒HBV-DNA疫苗長期毒性試驗——小鼠肌肉注射給藥聯(lián)合電轉(zhuǎn)染 [J] . 黃芝瑛 ,梁金強 ,馮偉成 . 中國藥理通訊 . 2004,第3期

5. HBV DNA重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染小鼠卵母細(xì)胞的研究 [J] . 張清健 ,黃天華 ,謝慶東 . 癌變·畸變·突變 . 2004,第6期

6. Construction of exogenous multiple epitopes of helper T Iymphocytes and DNA immunization of its chimeric plasmid with HBV pre-S2/S gene [J] . Wen-Jun Gao, Xiao-Mou Peng, Dong-Ying Xie, World Journal of Gastroenterology . 2004,第20期

7. Construction of exogenous multiple epitopes of helper T Iymphocytes and DNA immunization of its chimeric plasmid with HBV pre-S2/S gene [J] . Wen-Jun Gao, Xiao-Mou Peng, Dong-Ying Xie, World Journal of Gastroenterology . 2004,第20期

8. Plasmid DNA Transfection using magnetite cationic liposomes for construction of multilayered gene-engineered cell sheet [J] . Ino K, Kawasumi T, Ito A, Biotechnology and Bioengineering . 2008,第1期

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