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蔗糖磷酸化酶測試盒實(shí)驗(yàn)說明測定意義：NI主要存在于細(xì)胞質(zhì)中，負(fù)責(zé)分解細(xì)胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。測定原理：SP能夠以磷酸為受體，催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH，導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率，即可計(jì)算SP活性。?蔗糖磷酸化酶測試盒實(shí)驗(yàn)說明需要的儀器，耗材:天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
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RENJIEBIO組織及血液酸性磷酸酶測試盒使用說明測定意義：ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機(jī)磷酸，常見于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。測定原理：在酸性環(huán)境中，ACP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚，苯酚與4-氨基安替和鐵氰化jia反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510nm吸光度增加速率，來計(jì)算ACP活性。需要的儀器，耗材:紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。樣本處理組織樣本：稱取約0.1g
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淀粉分支酶（SBE）測試盒操作說明生化檢測可以檢測的樣本類型的：體液：血清(漿)、尿液、唾液等組織：動植物組織食品：果汁、蜂蜜、牛奶、紅酒、巧克力等測定意義：SBE（EC2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測定SBE活性在淀粉生物合成、you質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。測定原理：淀粉和dian結(jié)合后在660nm有特征光吸收，SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支，從而降低了淀粉-dian復(fù)合物在660nm吸收值，一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。
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葡萄糖-6-磷酸酶測試盒操作步驟產(chǎn)品說明：葡萄糖-6-磷酸酶（(glucose6phosphatase，G6Pase，EC3.1.3.9）是一種水解磷酸化合物的磷酸酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和細(xì)胞中，是糖異生過程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶，在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖和無機(jī)磷，利用鉬藍(lán)法測定無機(jī)磷含量的增加，即可反映G6P活性。注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本
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生化檢測可以檢測的樣本類型的：體液：血清(漿)、尿液、唾液等組織：動植物組織食品：果汁、蜂蜜、牛奶、紅酒、巧克力等其它：保健品、化妝品測定意義：淀粉酶負(fù)責(zé)水解淀粉，主要包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。β-淀粉酶(EC3.2.1.2)可隨機(jī)地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖。測定原理：還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)。α-淀粉酶不耐酸，β-淀粉酶不耐熱。根據(jù)上述特性，鈍化其中之一，就可測出另一種淀粉酶的活力。需自備的儀器和用品：可見分光光度計(jì)、恒
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糜蛋白酶測試盒實(shí)驗(yàn)操作產(chǎn)品說明：糜蛋白酶，又稱胰凝乳蛋白酶，是胰腺分泌的一種蛋白水解酶，能迅速分解變性蛋白質(zhì)。糜蛋白酶的功能與胰蛋白酶相似，但是具有分解能力強(qiáng)、毒性低和不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn)。臨床上糜蛋白酶用于痰液稀化，對膿性和非膿性痰液均有效；也用于創(chuàng)傷或手術(shù)后傷口愈合，如白內(nèi)障摘除。糜蛋白酶催化BTEE水解，產(chǎn)物在256nm有特征光吸收；通過測定256nm光吸收增加速率，來計(jì)算糜蛋白酶活性。注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)
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3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒分析檢測產(chǎn)品說明：GAPDH（EC1.2.1.12）催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶，與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)，在機(jī)體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3-二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3-二磷酸甘油酸和NADH生成3-磷酸甘油醛、無機(jī)磷和NAD+，340nm處測定NADH的減少量可反映GAPDH活性的高低。注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇
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谷氨酰胺合成酶（GS)測試盒實(shí)驗(yàn)操作測定意義：GS（EC6.3.1.2）主要存在于植物中，是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運(yùn)輸形式。測定原理：GS在ATP和Mg2+存在下，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺；谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨酰基異羥肟酸，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物；該絡(luò)合物在540nm處有最大吸收峰，可用分光光度計(jì)測定。所需的儀器和用品：可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器
