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糧谷和大豆中10種除草劑殘留量的測(cè)定GB23200.24-2016
1、適用范圍
適用于大米、玉米、小麥和大豆中乙草胺、甲草胺、異丙甲草胺、二甲戊靈、丁草胺、氟酰胺、丙草胺、滅銹胺、吡氟酰草胺和苯噻酰草胺殘留量的測(cè)定和確證。（本實(shí)驗(yàn)采用大豆和大米為樣品）
參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB 23200.24-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)糧谷和大豆中11種除草劑殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
2、提取步驟
大米
稱取試樣約5g (jing確到0.01 g)于50 mL離心管中，加入3 g氯化鈉、10mL水和20 mL正已烷-丙酮（2:1），渦旋，超聲提取20min,在4 000 r/min下離心5 min。將上清液通過(guò)無(wú)水硫酸鈉柱脫水于50mL濃縮瓶中。再用20 mL正己烷-丙酮（2:1）重復(fù)提取一次， 合并提取液于同 50 mL濃縮 瓶中，在35℃水浴中用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至近干，再用氮?dú)饬鞔蹈?。加?mL正己烷溶解殘?jiān)齼艋?/span>
大豆
稱取試樣約5 g (jing確到0.01 g) 于50 mL離心管中，加入5 g無(wú)水硫酸鈉，加入20ml正己烷和20 mL乙腈，渦旋，超聲提取20min, 在10000 r/min下離心5 min，將下層乙腈轉(zhuǎn)移至50 mL濃縮瓶中。再用20 mL乙腈重復(fù)提取一次，合并提取液于同一50 mL濃縮瓶中，在35℃水浴中用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至近干，再用氮?dú)獯蹈?。加?mL正己烷溶解殘?jiān)?，待凈化?/span>
3、SPE凈化步驟
SPE柱：月旭Welchrom®Alumina-N。
規(guī)格：1g/6mL；
活化：依次用3mL丙酮、5mL正己烷活化；
上樣：待凈液全部上樣；
淋洗：6mL正己烷，棄去流出液；
洗脫：jing確移取10mL正己烷-丙酮（8:2）洗脫，抽干并收集于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中；
濃縮：將收集液體于45℃氮?dú)饬鞔抵两桑?/span>
復(fù)容：用正己烷定容至1mL。
4、色譜條件
氣相色譜條件
色譜柱：WM-5MS 30m*0.25mm*0.25μm；
進(jìn)樣口溫度：250℃；
升溫程序：初始溫度為100℃，保持1min；
以15℃/min升溫至260℃；保持15min；
載氣：高純氦氣（純度>99.999%）；
進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣；
恒流模式：1mL/min；
進(jìn)樣量：1μL。
質(zhì)譜條件
電離方式：電子轟擊電離源（EI）；
電離能量：70eV；
傳輸線溫度：280℃；
離子源溫度：230℃；
四極桿溫度：150℃；
監(jiān)測(cè)方式：選擇離子掃描（SIM）；
溶劑延遲：5.0min。
5、色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
6、相關(guān)產(chǎn)品信息
