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  • mRNA文庫構(gòu)建試劑盒 mRNA:即messengerRNA信使RNA是由DNA經(jīng)由轉(zhuǎn)錄而來,帶著相應(yīng)的遺傳訊息,為下一步轉(zhuǎn)譯成蛋白質(zhì)提供所需的訊息。在細(xì)胞中,mRNA從合成到被降解,經(jīng)過了數(shù)個步驟。在轉(zhuǎn)錄的過程中,第二型R...

    閱讀數(shù):3784發(fā)布時間:2019/5/21

  • MSC干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)MSC細(xì)胞效果如何 那具體到間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)這個產(chǎn)品,MSC干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基到底是什么樣的?下面我們就來給大家分享一下MSC干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基對于培養(yǎng)MSC細(xì)胞有哪些好處吧。MSC干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,沒有添加血清...

    閱讀數(shù):2013發(fā)布時間:2019/5/15

  • 一種CAR-T細(xì)胞凍存袋干式復(fù)蘇方法 一種CAR-T細(xì)胞凍存袋干式復(fù)蘇裝置及工作方法技術(shù)涉及細(xì)胞復(fù)蘇領(lǐng)域,具體涉及一種CAR-T細(xì)胞凍存袋干式復(fù)蘇裝置及工作方法。技術(shù)說明如下隨著生命科技的發(fā)展,細(xì)胞治療技術(shù)日新月異,主要包括干細(xì)胞療法和以...

    閱讀數(shù):2616發(fā)布時間:2019/4/24

  • RNA測序系列產(chǎn)品介紹 RNA-seq即轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù),就是把mRNA,smallRNA,andNONcodingRNA等或者其中一些用高通量測序技術(shù)把它們的序列測出來。反映出它們的表達(dá)水平。RNA-seq是一種集合實驗方法...

    閱讀數(shù):6548發(fā)布時間:2019/4/22

  • 細(xì)胞培養(yǎng)常見問題解答(FAQ) 細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)問題:1冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,...

    閱讀數(shù):2739發(fā)布時間:2019/4/17

  • 間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢你知道么 間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本,簡化分離純化...

    閱讀數(shù):3039發(fā)布時間:2019/4/12

  • ALL SEQ-DNA Protein Interactions 1.DamIDDNA腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶相互作用檢測DamID允許在活細(xì)胞中鑒定蛋白質(zhì)結(jié)合位點而無需交聯(lián)或免疫沉淀。它在2006年作為微陣列方法開發(fā),然后才適應(yīng)NGS(Vogel等,2006)。DamID...

    閱讀數(shù):2886發(fā)布時間:2019/4/12

  • ALL SEQ-Low-Level DNA Detection Low-LevelDNADetection1.smMIP單分子分子反轉(zhuǎn)探針smMIP方法使用單分子標(biāo)記和分子反轉(zhuǎn)探針來檢測和量化低頻率發(fā)生的遺傳變異(Hiatt等,2013)。在該方法中,探針用于檢測...

    閱讀數(shù):2528發(fā)布時間:2019/4/12

  • 磁性微球系列產(chǎn)品應(yīng)用 磁性高分子微球(簡稱磁性微球)是通過化學(xué)方法將有機高分子材料與無機磁性材料結(jié)合而形成的具有一定磁性及特殊結(jié)構(gòu)的微球,既具有有機高分子材料的易加工和柔韌性,又具有無機材料的高密度和高力學(xué)性能,還可以通過...

    閱讀數(shù):4390發(fā)布時間:2019/4/9

  • BD靜脈真空采血管的添加劑不同會直接影響檢測結(jié)果 BD靜脈真空采血管的添加劑不同會直接影響檢測結(jié)果BD靜脈真空采血管的添加劑包括:抗凝劑、促凝劑、緩沖劑、保護(hù)劑、內(nèi)壁處理劑、管口處理劑、分離膠等。其品種、性能、濃度直接影響血樣的性狀和檢測結(jié)果。常用的...

    閱讀數(shù):3013發(fā)布時間:2019/3/25

  • 培養(yǎng)基實驗需要遵循的三大原則 一、配制培原則目的要明確,根據(jù)不同的微生物的營養(yǎng)要求配制針對強的培養(yǎng)基。自養(yǎng)型微生物能從簡單的無機物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質(zhì)、核酸、維生素等復(fù)雜的有機物,因此培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基*可以由簡...

    閱讀數(shù):2032發(fā)布時間:2019/3/25

  • 高壓滅菌器做九管法時如何避免氣泡殘留在培養(yǎng)基 大腸菌群細(xì)菌多存在于溫血動物糞便、人類經(jīng)?;顒拥膱鏊约坝屑S便污染的地方,人、畜糞便對外界環(huán)境的污染是大腸菌群在自然界存在的主要原因。大腸菌群是評價食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。而檢測食品中大腸菌群的方...

    閱讀數(shù):1891發(fā)布時間:2019/3/22

  • Takara NGS基因測序解決方案 單細(xì)胞測序 紅榮微再 基因 歡迎您致電華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司咨詢:18166441624。紅榮微再-客服:10222355724SMARTer®PicoPLEX®SingleC...

    閱讀數(shù):3493發(fā)布時間:2019/3/20

  • 儲存培養(yǎng)基注意事項 培養(yǎng)基的配置以及生產(chǎn)都是經(jīng)過層層把關(guān)才得到的心血,對于專業(yè)的科研人員來說,培養(yǎng)基的貯存對于諸如培養(yǎng)基的服務(wù)怎么樣之類的評估有著不言而喻的意義。倘若有口碑的培養(yǎng)基因為未能得到妥善的保管而功虧一簣,勢必是...

    閱讀數(shù):2447發(fā)布時間:2019/3/19

  • 培養(yǎng)基的制備及儲存! 1、常用玻璃儀器的準(zhǔn)備制備培養(yǎng)基所用的吸管、錐形瓶、毛細(xì)吸管、平皿等玻璃儀器用前要用肥皂水洗刷后用清水沖洗干凈,晾干后備用。(1)試管管口用棉花塞或硅氟塑料試管塞塞好,再用布或報紙包扎好,121℃高壓...

    閱讀數(shù):2625發(fā)布時間:2019/3/15

  • 迷你離心機使用在安全方面需注意的問題 迷你離心機使用在安全方面需注意的問題離心機主要是用于鑒定高分子液態(tài)行為的一項多用途能技術(shù),它的優(yōu)點是樣品在沉降中實時顯色,能夠特別的測定樣品的流體動力學(xué)和熱力學(xué)參數(shù),其在超速離心過程中,生物分子是以非...

    閱讀數(shù):1629發(fā)布時間:2019/3/13

  • BD靜脈真空采血管使用的材料你知道是什么么 BD靜脈真空采血管使用的材料你知道是什么么作為人類共有的真空采血技術(shù),我國在BD靜脈真空采血管的制造與應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展。與傳統(tǒng)的采血技術(shù)相比,許多*的優(yōu)點是顯而易見的。如果我們對這些技術(shù)和特點有...

    閱讀數(shù):7186發(fā)布時間:2019/3/12

  • 細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)用培養(yǎng)基的相關(guān)問題? 1.細(xì)胞治療用細(xì)胞培養(yǎng)基是否需要在GMP條件下生產(chǎn)?要在GMP條件下生產(chǎn),因為現(xiàn)在培養(yǎng)基上產(chǎn)都可以滿足這樣的條件。2.IND申報時,需要提供關(guān)于培養(yǎng)基的哪些信息?培養(yǎng)基作為原料進(jìn)行放行檢驗報告,同時需...

    閱讀數(shù):2021發(fā)布時間:2019/3/11

  • OriGen PL70-2G細(xì)胞培養(yǎng)袋現(xiàn)貨供應(yīng)PL70-2G細(xì)胞培養(yǎng)袋 紅榮微再中國現(xiàn)貨供應(yīng)OriGenPL70-2G細(xì)胞培養(yǎng)袋OriGenPL70-2GPermaLife透氣性細(xì)胞培養(yǎng)袋代表代表一種收集、擴增、濃縮和冷藏關(guān)鍵細(xì)胞組織的方法。該產(chǎn)品由惰性FEP(氟化乙丙烯...

    閱讀數(shù):2340發(fā)布時間:2019/3/7

  • 預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項 1.實驗進(jìn)行前,超凈臺用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風(fēng)機運轉(zhuǎn)5-10min再開始實驗操作。2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi);實驗用品用完應(yīng)移出...

    閱讀數(shù):1788發(fā)布時間:2019/3/7


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