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stemrd WNT-5a,Mouse 25µg 生長分化因子

stemrd WNT-5a,Mouse 25µg 生長分化因子
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 W5A-M-025
  • 品牌 StemRD/美國
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 重慶市

更新時間:2017-01-08 11:42:21瀏覽次數(shù):1152

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產(chǎn)品簡介
英文名稱: WNT-5a,Mouse
中文名稱: 鼠WNT-5a 生長分化因子
注冊品牌: StemRD
生產(chǎn)廠家: 美國StemRD公司
訂購貨號: W5A-M-025
規(guī)格型號: 25µg
保存溫度: --80℃
產(chǎn)品種類: 生長分化因子
到貨時間: 1~5天

產(chǎn)品英文名稱:WNT-5a,W5A-M-025,Mouse,25ug
產(chǎn)品中文名稱:鼠重組WNT-5a蛋白

產(chǎn)品信息

Wnt糖蛋白是存在于多種生物體內(nèi)的一種細胞外配體,Wnt作為形態(tài)發(fā)生素通過激發(fā)細胞內(nèi)遠離信號發(fā)送區(qū)域的濃度依賴反應(yīng)控制胚胎形態(tài)發(fā)育。Wnt通路調(diào)節(jié)動物發(fā)育過程中的多個重要環(huán)節(jié),例如細胞增殖、細胞遷徙及細胞分化。Wnt蛋白通過自分泌或旁分泌作用與位于細胞膜上的受體相結(jié)合,激活細胞內(nèi)信號通路調(diào)節(jié)靶基因的表達,對細胞的增殖、分化、遷移、極性化和凋亡起到重要作用。

WNT-5a,Mouse產(chǎn)品介紹:
wnt信號轉(zhuǎn)導通路因其啟動蛋白為Wnt蛋白而得名,在胚胎發(fā)育、細胞增殖及分化等方面發(fā)揮重要作用,其異?;罨c人類多種腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。研究顯示,Wnt信號至少存在經(jīng)典和非經(jīng)典兩條不同的信號通路,而Wnt-5a屬于非經(jīng)典Wnt信號通路,既往研究Ror2具有Wnt受體結(jié)構(gòu)域樣結(jié)構(gòu)。有研究認為Wnt-5a經(jīng)由Ror2介導的 信號通路發(fā)揮作用。
Mouse WNT-5a蛋白含有356個氨基酸殘基。

WNT-5a,Mouse 產(chǎn)品特性:
? WNT-5a,Mouse活性在共轉(zhuǎn)Frizzled- 4 和 LRP- 5基因的HEK293 細胞TCF報告鑒定,純度高
? 生物活性在共轉(zhuǎn)Frizzled- 4 和 LRP- 5基因的HEK293 細胞鑒定
? WNT-5a,Mouse產(chǎn)品經(jīng)過SDS-PAGE 和HPLC雙層鑒定純度大于85%

WNT-5a,Mouse產(chǎn)品英文簡述:
WNT-5a belongs to the class of WNT proteins that activate the “noncanonical" pathway. The predicted size of mouse WNT-5a is a monomeric protein containing 356 amino acid residues. Due to glycosylation, it migrates at an apparent molecular weight of ~45 kDa by SDS-PAGE analysis under non-reducing conditions. StemRD’s product is expressed from a mouse cell line, and purified with a proprietary process that is distinct from the published method.

? Purity: Greater than 85% as determined by SDS-PAGE and HPLC analysis
? Biological Activity: The activity was determined by using a TCF reporter gene assay in 293 cells co-transfected with Frizzled-4 and LRP-5. WNT-5a activates (instead of inhibits) the TCF reporter gene in this assay (Milkels AJ, et al., PLoS Biol, 4:e115, 2006). This activation mode is utilized because activation assays are generally more reliable than inhibition assays, as they are less prone to any non-specific inhibitory contamination in the preparation.

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