 | 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 |
會(huì)員.png)
13
15021010459
當(dāng)前位置：首頁(yè)>>技術(shù)中心>>技術(shù)文章>>Cygnus Vero細(xì)胞HCP ELISA檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理
在線溝通：
顏先生 （經(jīng)理）
- 電話：
- 400-021-2200
- 手機(jī)：
- 15021010459
- 傳真：
- 023-63419626
- 聯(lián)系我時(shí)，
- 告知來自化工儀器網(wǎng)
- 個(gè)性化：
- www.hystemcell.cn
- 商鋪網(wǎng)址：
- http://m.euroanunturi.com/st275923/
- 公司網(wǎng)站：
- https://www.ys-bio.cn/
Cygnus Vero細(xì)胞HCP ELISA檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理
閱讀：1479發(fā)布時(shí)間：2023-2-1
CygnusVeroCellHCPELISAKitVero細(xì)胞HCP試劑盒檢測(cè)原理：
VeroCell檢測(cè)是一個(gè)雙位點(diǎn)酶聯(lián)免疫檢測(cè)。樣本中包含的VeroCellHCPs蛋白與標(biāo)記有抗-VeroCell抗體的辣根過氧化物酶同時(shí)反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生在之前涂有一層吸附性抗-VeroCell蛋白抗體的微量滴定板中進(jìn)行。免疫反構(gòu)成為夾層式結(jié)構(gòu)：固相抗休-HCP-酶標(biāo)記抗體。反應(yīng)結(jié)束后清洗微量滴定板去除未結(jié)合反應(yīng)物。添加TMB作用底物反應(yīng)。微量滴定板讀數(shù)器上測(cè)定水解物濃度，水解物濃度與VeroCellHCPs蛋白濃度成比例。用提供的標(biāo)準(zhǔn)液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)讀數(shù)可以計(jì)算出VeroCellHCPs蛋白含量。
檢測(cè)過程：
取出所有試劑平衡到室溫→分別移取50µl標(biāo)準(zhǔn)液，對(duì)照物和樣品至待測(cè)孔→移取100µlanti-VeroCell:HRP（#F501）至每孔→密封滴定板，搖床室溫溫育2小時(shí)，180rpm→清空小孔，用紙吸干殘留液，350µl清洗緩沖液清洗4次→加100µlTMB作用物（#F005）→室溫靜置30分鐘，不需搖床→加100µl反應(yīng)終止液（#F006）→分光光度計(jì)450/650nm讀數(shù)
結(jié)果分析：
標(biāo)準(zhǔn)液（0,2,8,25,75,200ng/mL）可用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，標(biāo)準(zhǔn)液濃度相當(dāng)于免疫反應(yīng)HCP總濃度。根據(jù)測(cè)定的小孔中標(biāo)準(zhǔn)液吸光值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。數(shù)據(jù)分析可以使用計(jì)算機(jī)選配曲線，例如點(diǎn)到點(diǎn)，三次樣本函數(shù)，或四參數(shù)邏輯曲線。不要使用線性回歸分析修改樣品吸光值，這樣會(huì)出現(xiàn)顯著誤差。也可以手工繪圖，Y軸標(biāo)注吸光值，X軸標(biāo)注濃度。然后根據(jù)樣品吸光值計(jì)算出樣品中HCP濃度。（操作時(shí)每一濃度標(biāo)準(zhǔn)液都要滴定到兩個(gè)小孔中，以便計(jì)算平均分光光度值，樣品也需計(jì)算平均吸光值）。
重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司主營(yíng)產(chǎn)品：Lonza支原體檢測(cè)試劑盒,Stemcell胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基,StemRD生長(zhǎng)分化因子
化工儀器網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://m.euroanunturi.com, All rights reserved.
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。 溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。