聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
翊圣生物全能核酸酶Benzonase Nuclease
——核酸消除
翊圣生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)利用—流的基因工程改造技術(shù)，研制而成的核酸去除的—全能核酸酶，既保證了產(chǎn)品的純度與酶活，又確保了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，目標(biāo)客戶攘括工業(yè)端與科研端兩大科學(xué)研究鏈，可滿足廣大生物研究者的基本需求。
翊圣核酸酶，嚴(yán)格把控，品質(zhì)優(yōu)先
1、質(zhì)檢項(xiàng)目
貨號(hào) | 表達(dá)宿主 | 活性 | 內(nèi)毒素 | 濃度 | 純度SDS-PAGE | 純度SEC-HPLC | 細(xì)菌檢測(cè) | 蛋白酶檢測(cè) |
翊圣20125（工業(yè)） | 酵母菌 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
翊圣20156（科研） | 大腸桿菌 | √ | √ | √ |
2、質(zhì)檢結(jié)果
核酸酶*特性
特性一：耐受性強(qiáng)
能夠與多種細(xì)胞裂解液同時(shí)使用，如RIPA；與含有多種離子和非離子型去污劑、還原劑的蛋白提取試劑等兼容。
試劑 | 耐受劑量 | 耐受程度 |
鹽酸胍 | >100 mM | *抑制Benzonase活性 |
EDTA | 1 mM | 部分抑制Benzonase活性 |
5 mM | 活性喪失90% | |
PMSF | 1 mM | 不會(huì)抑制Benzonase活性 |
Triton® X-100 | 濃度<0.4% | 保持70%的活性 |
濃度<0.4%<1% | 活性急劇降低 | |
濃度＞1% | 活性喪失70% | |
SDS | 濃度在0.1%~1% | 活性急劇降低 |
尿素 | >6 M | 活性急劇降低 |
特性二：操作簡(jiǎn)易，輕松使用
1、推薦使用條件
條件參數(shù) | *條件 | 有效條件 |
Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
pH | 8-9 | 6-10 |
溫度 | 37℃ | 0-42℃ |
DTT | 0-100 mM | >0 mM |
巰基乙醇 | 0-100 mM | >0 mM |
單價(jià)陽(yáng)離子 | 0-20 mM | 0-150 mM |
磷酸根離子 | 0-10 mM | 0-100 mM |
2、推薦使用量
實(shí)驗(yàn)類型 | 蛋白電泳樣品 | 藥物生產(chǎn)-1g | 疫苗、病毒生產(chǎn)-1L | 細(xì)胞培養(yǎng)-1L |
推薦產(chǎn)品 | Benzonase（科研級(jí)，20156） | Benzonase（無(wú)內(nèi)毒素級(jí)，20125） | ||
低要求 | 125 U（0.5 µL） | 25 U/mL（1 µL） | 0.1 U/mL（0.4 µL） | 0.1 U/mL（0.4 µL） |
建議用量 | 500 U（2 µL） | 250 U/mL（10 µL） | 25 U/mL（100 µL） | 5 U/mL（20 µL） |
孵育時(shí)間 | 通常作用時(shí)間37℃在15~60 min；25℃在30~120 min； | |||
注：以上僅僅是推薦，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)自主摸索*實(shí)驗(yàn)條件。 | ||||
助陣四方，應(yīng)用甚廣
應(yīng)用1，除去生物制品中的DNA/RNA
全能核酸酶可用于疫苗、多糖、蛋白等工業(yè)生物制品中核酸的去除，使生物制品的終核酸含量符合要求，同時(shí)提高生物制品功效。并且研究者還提供了一種可獲得HIV測(cè)序文庫(kù)的方案HIV-SMART，其中全能核酸酶的運(yùn)用，可顯著提高HIV病毒測(cè)序覆蓋度，且不影響病毒核酸的回收率。
圖3 （+）添加和（-）不添加全能核酸酶處理的CHU1756NGS覆蓋圖[1]
應(yīng)用2，用于降低細(xì)胞破碎后的粘度
全能核酸酶可以降解所有形式的核酸，降低細(xì)胞裂解液的粘度，提高蛋白得率，改善分離效果，使之易于過(guò)濾（尤其是超濾），利于下游層析純化操作。
圖4 細(xì)胞裂解液Benonase處理（A）和未處理（B）比較圖
應(yīng)用3，生化分析樣品的制備
在ELISA、色譜分析、雙相電泳和足跡分析等過(guò)程中，用全能核酸酶處理含有核酸的蛋白樣品，可提高分辨率，并提高回收率。
圖5 小鼠腦核蛋白Benonase處理（A）和未處理（B）雙向電泳比較圖[2]
應(yīng)用4，CAR-T治療相關(guān)行業(yè)（慢病毒包裝）
FAQ——如何擺脫后續(xù)核酸酶干擾？
措施1：采用EDTA螯合金屬離子會(huì)可逆地抑制全能核酸酶活性，條件會(huì)造成不可逆失活，例如100 mM NaOH，70℃處理30 min等；
措施2：對(duì)于帶某種標(biāo)簽的Benzonase核酸酶可通過(guò)相應(yīng)的標(biāo)簽蛋白純化樹(shù)脂直接去除，去除率>95%；
措施3：對(duì)于不帶標(biāo)簽的Benzonase核酸酶，可通過(guò)色譜純化去除核酸酶，然后可通過(guò)檢測(cè)殘留活性或ELISA檢測(cè)來(lái)判斷去除是否成功。
產(chǎn)品訂購(gòu)信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
Benzonase Nuclease全能核酸酶 | 20156ES25 | 25 KU | 418 |
20156ES50 | 50 KU | 768 | |
20156ES60 | 100 KU | 1398 | |
Benzonase Nuclease (Endotoxin-free)? 全能核酸酶（無(wú)內(nèi)毒素） | 20125ES25 | 25 KU | 1125 |
20125ES50 | 50 KU | 1965 | |
20125ES60 | 100 KU | 3245 |
文獻(xiàn)引用
[1] Berg M G, Yamaguchi J, Alessandri-Gradt E, et al. A pan-HIV strategy for complete genome sequencing[J]. Journal of clinical microbiology, 2016, 54(4): 868-882.
[2] Jankowska U, Latosinska A, Skupien-Rabian B, et al. Optimized procedure of extraction, purification and proteomic analysis of nuclear proteins from mouse brain[J]. Journal of neuroscience methods, 2016, 261: 1-9.
HB200509
