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熱變形溫度和馬丁耐熱辨析

閱讀：6217 發(fā)布時間：2013-1-8

1、熱變形溫度

　　熱變形溫度（全稱負荷熱變形溫度，英文縮寫：HDT）是指對浸在120℃/h的升溫速率升溫的導熱的液體介質(zhì)中的一定尺寸的矩形樹脂試樣施以規(guī)定負荷（1.81N/mm2或0.45N/mm2），試樣中點的變形量達到與試樣高度相對應的規(guī)定值時的溫度。需要注意：不同的負荷值所確定的熱變形溫度值是不同的，而且沒有可比性，所以測定熱變形溫度值一定要指出所用規(guī)定負荷數(shù)值（即所采用的標準）。熱變形溫度是衡量塑料（樹脂）耐熱性的主要指標之一，現(xiàn)在世界各地的大部分塑料（樹脂）產(chǎn)品的標準中，都有熱變形溫度這一指標作為產(chǎn)品質(zhì)量指標，但它不是zui高使用溫度，zui高使用溫度是應根據(jù)制品的受力情況及使用要求等綜合因素來確定。

　　測量熱變形溫度的標準很多，國內(nèi)現(xiàn)在常見的有：中國國標（GB）、美國材料試驗學會標準（ASTM）、標準化組織標準（ISO）、歐共體標準等，由于各標準所規(guī)定的測試方法、單位系統(tǒng)等有所區(qū)別，所以測試結(jié)果也有所不同的。例如：國外某酚醛環(huán)氧乙烯基酯樹脂產(chǎn)品熱變形溫度ASTM測試典型值：149-154℃，GB實測值：137℃;898樹脂GB實測值：155℃。

　　2、馬丁耐熱

　　馬丁耐熱試驗方法是檢驗塑料（樹脂）耐熱性的方法之一。1924年由馬丁提出，1928年正式用于德國的酚醛塑料檢驗。后來，其他一些硬質(zhì)塑料也使用該檢驗方法。它在歐洲和原蘇聯(lián)使用比較廣泛。1970年我國亦發(fā)布了該試驗方法的國家標準，成為我國早期建立的塑料（樹脂）試驗方法國家標準中的一個，所以在我國使用歷史很長。

　　馬丁耐熱溫度是指試樣在一定彎曲力矩作用下，在一定等速升溫環(huán)境中發(fā)生彎曲變形，當達到規(guī)定變形量時的溫度

　　3、熱變形溫度與馬丁耐熱的辨析

　　熱變形溫度與馬丁耐熱都是檢驗塑料（樹脂）耐熱性的方法之一，但由于試驗方法的本質(zhì)區(qū)別，沒有任何可比性，沒有轉(zhuǎn)變公式。

　　由于馬丁耐熱溫度測量是施加懸臂梁式彎曲力矩，操作不太方便;且施加的彎曲力矩數(shù)值較大，使很多塑料在加載后的初始撓度就十分可觀，因而適用范圍受到限制，一般多用于硬質(zhì)塑料。另外，它使用空氣作為傳熱介質(zhì)箱體溫度分布不均，對試樣的傳熱慢，因而升溫速度不宜過快。凡此等等，使這一方法在許多國家沒有被采用，在我國也被逐漸的淘汰了。

　　所以在檢驗塑料（樹脂）耐熱性時，不能用馬丁耐熱與熱變形溫度比較。同時還要注意它們都不是塑料（樹脂）的zui高使用溫度，塑料（樹脂）的zui高使用溫度應根據(jù)制品的受力情況及使用要求等因素來確定。

　　另外，熱固性樹脂經(jīng)過退火處理，也就是我們?nèi)粘Ｋf的加熱后處理，會使熱變形溫度和馬丁耐熱升高，一般退火處理可以使熱變形溫度提高10℃，這就說明在日常使用熱固性樹脂時加熱后處理還是很必要的。

差示掃描量熱儀（DSC）／差熱分析儀（DTA）

差示掃描量熱法（DSC）為使樣品處于程序控制的溫度下，觀察樣品和參比物之間的熱流差隨溫度或時間的函數(shù)。廣泛應用于塑料、橡膠、涂料、食品、醫(yī)藥、生物有機體、無機材料、金屬材料與復合材料等領域。

測量與研究材料的如下特性:
熔融與結(jié)晶過程玻璃化轉(zhuǎn)變氧化穩(wěn)定性／氧化誘導期 O.I.T. 多晶形相容性反應熱熱穩(wěn)定性特征溫度	結(jié)晶度相轉(zhuǎn)變比熱液晶轉(zhuǎn)變固化反應動力學純度材料鑒別

熱重分析儀 TG

熱重分析法（TG, TGA）是在升溫、恒溫或降溫過程中,觀察樣品的質(zhì)量隨溫度或時間的函數(shù)。廣泛應用于塑料、橡膠、涂料、藥品、催化劑、無機材料、金屬材料與復合材料等各領域的研究開發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量監(jiān)控。

測量與研究材料的如下特性:
熱穩(wěn)定性吸附與解吸成分的定量分析水分與揮發(fā)物	分解過程氧化與還原添加劑與填充劑影響反應動力學

同步（綜合）熱分析儀 STA（DSC/DTA-TG）

同步熱分析將熱重分析 TG 與差熱分析 DTA 或差示掃描量熱 DSC 結(jié)合為一體，在同一次測量中利用同一樣品可同步得到熱重與差熱信息。

相比單獨的 TG 與/或 DSC 測試，具有如下顯著優(yōu)點：

通過一次測量，即可獲取質(zhì)量變化與熱效應兩種信息，不僅方便而節(jié)省時間，同時由于只需要更少的樣品，對于樣品很昂貴或難以制取的場合非常有利。
消除稱重量、樣品均勻性、升溫速率一致性、氣氛壓力與流量差異等因素影響，TG 與 DTA/DSC 曲線對應性更佳。
根據(jù)某一熱效應是否對應質(zhì)量變化，有助于判別該熱效應所對應的物化過程（如區(qū)分熔融峰、結(jié)晶峰、相變峰與分解峰、氧化峰等）。
實時跟蹤樣品質(zhì)量隨溫度／時間的變化，在計算熱焓時可以樣品的當前實際質(zhì)量（而非測量前原始質(zhì)量）為依據(jù)，有利于相變熱、反應熱等的準確計算。