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  • 請按照正確步驟使用進(jìn)口ph計(jì)

    請按照正確步驟使用進(jìn)口ph計(jì):1、開機(jī)前先取下復(fù)合電極套;2、用蒸餾水清洗電極,用濾紙吸干水分,此時(shí)小心別碰碎了玻璃電極;3、打開電源,需要先根據(jù)測量時(shí)間長短預(yù)熱5-30分鐘;4、進(jìn)入標(biāo)定步驟先拔下電源插頭,接上復(fù)合電極;5、將開關(guān)旋鈕調(diào)到pH檔;6、將溫度補(bǔ)償旋鈕白線調(diào)整對準(zhǔn)溶液溫度值;7、再將斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時(shí)針轉(zhuǎn)到極限;8、將事先清洗過的電極插入pH緩沖液中;9、調(diào)整定位旋鈕,使進(jìn)口ph計(jì)讀數(shù)與緩沖溶液在當(dāng)前溫度下的pH值保持一致;10、接下來測定溶液pH值依然需要先用蒸餾水清洗電極,再用被
  • 實(shí)驗(yàn)室水機(jī)滿足各種實(shí)驗(yàn)室的用水需求

    一般來說,實(shí)驗(yàn)室純水不僅要求離子指標(biāo)純度高,還要求有機(jī)物和微生物濃度低。典型指標(biāo)為1.0MΩ的電導(dǎo)率。cm),總有機(jī)碳(TOC)含量小于50ppb,細(xì)菌含量小于1CFU/ml。水質(zhì)可以滿足各種要求,從試劑配制和溶液稀釋到配制營養(yǎng)液和細(xì)胞培養(yǎng)的微生物研究。實(shí)驗(yàn)室純水可采用雙蒸法,或集成RO和離子交換/EDI技術(shù),或結(jié)合吸附介質(zhì)和紫外燈制得。實(shí)驗(yàn)室水機(jī)的工作原理是通過精密濾芯和活性炭濾芯對自來水進(jìn)行預(yù)處理,過濾沉淀物等顆粒,吸附異味,使自來水變得更干凈。然后通過反滲透裝置凈化脫鹽,凈化水進(jìn)入儲(chǔ)水箱儲(chǔ)
  • SMOBIO蛋白marker FA Q簡介

    SMOBIO蛋白markerFAQQ,如何選擇適合的產(chǎn)品?SMOBIO蛋白marker分子量范圍廣、條帶清晰銳利PM2510符合大多數(shù)使用者需求小分子選PM2700大分子選PM2800Q,為何大分子條帶會(huì)消失不見跑膠緩沖液遭受蛋白酶(proteinase)污染,或是bufferreuse太多次,導(dǎo)致長菌以致于有proteinase存在,或是上樣時(shí)反復(fù)使用同一支tip。受到污染后蛋白會(huì)從大分子開始降解解決辦法:1.上樣時(shí)使用避免反復(fù)使用同一支Tip。2.內(nèi)槽使用新鮮配置的跑膠緩沖液。Q,為何轉(zhuǎn)膜后
  • 引物合成常見問題

    Q1.引物是如何合成的?目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種,無論采用什么機(jī)器合成,合成的原理都相同,主要差別在于合成產(chǎn)率的高低,試劑消耗量的不同和單個(gè)循環(huán)用時(shí)的多少。(1)去保護(hù):加入Deblocking脫去堿基上5'-OH的保護(hù)基團(tuán)DMT,獲得游離的5'-OH;(2)耦合:同時(shí)加入活化劑和新的堿基,新的堿基5'-OH仍然被DMT保護(hù),3'端被活化與溶液中游離的5'-OH發(fā)生耦合反應(yīng);(3)封閉:耦合反應(yīng)中極少數(shù)5'-OH沒有參加反應(yīng),用封閉試劑終止其后繼續(xù)發(fā)生反應(yīng);(
  • 3D細(xì)胞培養(yǎng)中的類器官和球狀體

    球狀體和類器官——你知道有什么區(qū)別嗎?類器官和球狀體經(jīng)常被用作可互換的術(shù)語,特別是對剛進(jìn)入3D組織模型領(lǐng)域的人來說。人們可能覺得這兩個(gè)術(shù)語意味著同樣的事情,然而,這并不準(zhǔn)確。理解兩者的區(qū)別并不復(fù)雜,因?yàn)轭惼鞴俸颓驙铙w的含義是非常直觀的。球狀體是球形的細(xì)胞實(shí)體,通常作為自由漂浮或懸浮的聚合體生長。它們通常是從細(xì)胞系或人體組織的碎片中培養(yǎng)出來。細(xì)胞在生長過程中相互粘連,而不是粘在生長介質(zhì)或容器的壁上。類器官可以被描述為三維結(jié)構(gòu),主要由單個(gè)干細(xì)胞生長而成,通常是克隆性的,分化成具有器官組織的結(jié)構(gòu)單元。
  • 如何根據(jù)正確的步驟使用進(jìn)口ph計(jì)?

    如何根據(jù)正確的步驟使用進(jìn)口ph計(jì)?1、啟動(dòng)機(jī)器前,取下復(fù)合電極套;2、用蒸餾水清洗電極,并用濾紙吸收水分。此時(shí),注意不要打碎玻璃電極;3、通電時(shí),根據(jù)測量時(shí)間需要預(yù)熱5-30分鐘;4、進(jìn)入校準(zhǔn)步驟前,拔下電源插頭,連接復(fù)合電極;5、將開關(guān)旋鈕調(diào)節(jié)至pH值;6、將溫度補(bǔ)償旋鈕的白線調(diào)整到溶液的溫度值;7、順時(shí)針旋轉(zhuǎn)坡度調(diào)節(jié)旋鈕;8、將預(yù)先清洗過的電極插入pH緩沖液中;9、調(diào)節(jié)定位旋鈕,使pH計(jì)的讀數(shù)與當(dāng)前溫度下緩沖溶液的PH值一致;10、接下來測定溶液的pH值,還是要先用蒸餾水清洗電極,再用待測溶
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  • 實(shí)驗(yàn)室各種用水的定義和區(qū)別

    1、蒸餾水實(shí)驗(yàn)室zui常用的一種水,雖設(shè)備便宜,但極其耗能和費(fèi)水且速度慢,應(yīng)用會(huì)逐漸減少。純化水平zui低,通常電導(dǎo)率在1-50μs/cm之間。它可經(jīng)由單一弱堿性陰離子交換樹脂、反滲透或單次蒸餾制成。典型的應(yīng)用包括玻璃器皿的清洗、高壓滅菌器、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)箱和清洗機(jī)用水。新鮮的蒸餾水是無菌的,但儲(chǔ)存后細(xì)菌易繁殖;此外,儲(chǔ)存的容器也很講究,若是非惰性的物質(zhì),離子和容器的塑形物質(zhì)會(huì)析出造成二次污染。2、去離子水電導(dǎo)率通常在1.0-0.1μs/cm之間。通過采用含強(qiáng)陰離子交換樹脂的混床離子交換制成,但水
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