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上海氣相色譜儀的色譜峰問題解讀
閱讀：1047 發(fā)布時間：2019-3-18
上海氣相色譜儀的色譜峰問題解讀
上海氣相色譜儀的色譜峰是很容易出現(xiàn)問題的地方，因此我們在日常使用時就要極為注意了：
一、標定時丟峰
1.注射器有毛病，用新注射器驗證。
2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設(shè)定值。
3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。
4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。
5.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速。
6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝。
二、前沿峰
1.柱超載，減少進樣量。
2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10-20度，以使峰分開。
3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫。
4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度。
三、拖尾峰
1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1-2圈，再重新安裝。
2.柱或進樣器溫度太低：升溫（不要超過柱高溫度）。進樣器溫度應(yīng)比樣品高沸點高25度。
3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10-20度，以使峰分開。
4.柱損壞：更換柱。
5.柱污染：從柱進口端去掉1-2圈，再重新安裝。
毛細管分析常見問題的解決
四、溶劑峰
1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。
2.不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調(diào)整。
3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y(jié)果。如果結(jié)果很好，就提高靈敏度或加大注入量。
4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。
5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性。
6.載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水）。
7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1-2圈，并重新安裝。
五、寬溶劑峰
1.由于柱安裝不當，在進樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱。
2.進樣技術(shù)差（進樣太慢）：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)。
3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。
4.樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷/ECD）：更換樣品溶劑。
5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑。
6.隔墊清洗不當：調(diào)整或清洗。
7.分流比不正確（分流排氣流速不足）：調(diào)整流速。
六、假峰
1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1-2圈，再重新安裝。
2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。
3.樣品量太大：減少進樣量。
4.進樣技術(shù)差（進樣太慢可采用快速平穩(wěn)的進樣技術(shù)）。