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    基因工程操作中涉及一系列相互關(guān)聯(lián)的酶促反應(yīng)。已經(jīng)知道有許多重要的核酸酶，如限制性內(nèi)切核酸酶、外切核酸酶、DNA連接酶、DNA聚合酶、反轉(zhuǎn)錄酶、DNA及RNA的修飾酶等，在基因工程的操作中有著廣泛的用途。

 

1．限制性內(nèi)切核酸酶

    限制性內(nèi)切核酸酶（restrictionendonuclease）是一類能識別雙鏈DNA中特殊核苷酸序列，并在合適的條件下使每一條鏈一定位點(diǎn)上的磷酸二酯鍵斷開，產(chǎn)生具有3／—OH基團(tuán)和5／—P基團(tuán)的DNA片段的內(nèi)切脫氧核糖核酸酶（endo-deoxyribonuclease）。至今發(fā)現(xiàn)的限制性內(nèi)切核酸酶有I型酶、Ⅱ型酶和Ⅲ型酶，它們各具特性?；蚬こ讨兴f的限制性內(nèi)切核酸酶都是指Ⅱ型酶。

 

    限制性內(nèi)切核酸酶把目的基因從只有四種堿基A、T、G、C組成的DNA長鏈（人類DNA長度為3X109個堿基對）中準(zhǔn)確地剪切下來。每一種限制性內(nèi)切核酸酶的識別位點(diǎn)是固定的，如EcoRI的識別位點(diǎn)是GAATTC及其互補(bǔ)序列CTTAAG。

 

    1968年，沃納·阿爾伯博士、丹尼爾·內(nèi)森斯博士和漢密爾·史密斯博士*次從大腸桿菌中提取出限制性內(nèi)切核酸酶。該酶能夠在DNA上尋找到特異的“切點(diǎn)”，認(rèn)準(zhǔn)后將DNA分子的雙鏈交錯地切斷。至今人們已經(jīng)分離提取出400多種限制性內(nèi)切核酸酶。目前，人們可以從復(fù)雜的生物有機(jī)體基因組中，經(jīng)過限制性內(nèi)切核酸酶酶切消化等步驟，分離出目的基因。因其能夠特異地切割DNA分子，人們常形象的將其比作“分子剪刀”。

 

2．DNA連接酶

    DNA連接酶能夠催化具有3／—OH基團(tuán)和5／—P基團(tuán)的DNA片段之間形成磷酸二酯鍵。在基因克隆中用來連接目的基因與載體。

 

3．DNA聚合酶

    DNA聚合酶可以使單核苷酸通過磷酸二酯鍵加在寡核苷酸的3／—OH端，在基因克隆中用來補(bǔ)平缺口。尤其是具有耐熱性質(zhì)的DNA聚合酶的分離極大促進(jìn)了基因等DNA片段的體外合成與擴(kuò)增技術(shù)的發(fā)展。

 

4．反轉(zhuǎn)錄酶

    反轉(zhuǎn)錄酶以RNA為模板合成DNA，即eDNA（complementaryDNA，互補(bǔ)DNA）。在基因克隆中常用來構(gòu)建eDNA文庫。

 

    以上各種酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用才使基因工程技術(shù)成為可能。